Grupo Piretroides

Información química: El piretro es un extracto oleoresinoso de flores de crisantemo desecadas. Los piretroides son insecticidas sintéticos similares alas piretrinas naturales, pero más estables en el medio ambiente.

Mecanismo de acción: Actúan sobre el canal de sodio de la menbrana nervioso.

Cuadro clínico: Las piretrinas pueden causar dos síndromes distintos según su estructura química:

Sínrome de intoxicación Tipo I (Síndrome T): Causado por piretrinas sin gurpo ciano - Se caracteriza, en cucarachas, por inquietud, incoordinación, postración y agresivo, reacción de alarma aumentada, temblor generalizado y postración.

Síndrome de intoxicación Tipo II (Síndrome CS): Causado por piretrinas con grupo ciano - Se caracteriza, en cucarachas, por hiperactividad intensa, incoordinación y convulsiones; en la rata, por temblores, convulsiones clínicas, coreoatetosis, salivación profusa y lacrimación.

Han ocurrido muy pocas intoxicaciones sistémicas por piretroides en humanos.
Las piretrinas pueden provocar sensaciones cutáneas en los trabajadores expuestos. Se han notificado varios casos de intoxicación no mortal debido a exposición ocupacional por no respetar precauciones de seguridad. Los síntomas frecuentemente mencionados son adormecimiento, picazón, hormigueo y quemazón de la piel, y vertigo. En ocasiones se ha descripto un eritema papular o maculoso. La mayor parte de esos síntomas son temporales y desaparecen en 5 - 7 días. No se han comunicado efectos a largo plazo.

Según las observaciones realizadas en animales de laboratorio, el fenvalerato y la deltametrina son algunos de los piretroides que pueden generar manifestaciones de neurotoxicidad.

Confirmación del diagnóstico - Laboratorio: Se recomienda la recolección de una muestra de orina a fin de detectar piretroides para la confirmación del diagnóstico.

Tratamiento:

La ingestión de insecticidas piretroides es de bajo riesgo, sin embargo, si grandes cantidades han sido ingeridas, hay que realizar evacuación gástrica con Jarabe de Ipeca.

Si solo se ingirió una pequeña cantidad de un piretroide o si el tratamiento ha sido demorado, la administración oral de carbón activado y purgantes representa el mejor tratamiento.

Nota: Evitar el contacto del vapor con la cara y los ojos (ventilación, máscaras protectoras para la cara y capuchas), ya que la volatilización de piretroides parece causar parestesia en la cara.

Tratamiento médico:

Las preparaciones oleosas de vitamina E (acetato de di-alfa tocoferol) son efectivas para prevenir y disminuir las reacciones parestésicas.

Los síntomas y signos de neurotoxicidad moderada, si ocurren, son probablemente de resolución espontánea. Los fármacos que han mostrado ser efectivos en los animales de laboratorio y que podrían considerarse para el tratamiento sintomático son: atropina (para la salivación); diazepam y fenobarbital (para los temblores y convulsiones).

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Cipermetrina

ESTRUCTURA MOLECULAR DE LA CIPERMETRINA



Nombre común: cipermetrina (BSI, E-ISO, ANSI, BAN), cipermetrina ((f) F-ISO), (se debe expresar el ratio de isómeros cis- a trans-)
Nombre IUPAC (RS)-x-ciano-3-fenoxibencil (1 RS.3 RS; 1 RS, 3 SR)-3-(2,2 diclorovinil)-=2,2 dimetilciclopropanocarboxilato.
Roth: (RS) -x-ciano-3-fenoxibencil (1 RS)-cis-trans-3-(2,2 diclorovinil)-2,2-= dimetilciclopropanocarboxilato.
Nombre C.A. ciano(3-fenoxifenil)metil) 3-(2,2-dicloroetano)-2,2-dimetil-=ciclopropanocarboxilato.
CAS RN [52315-07-8] [antes [69865-47-0], [86752-99-0])
Código de desarrollo NRDC 149; PP383 (Zeneca); WL 43467 (Shell); LE 79-600 (Rhone-Poulenc); FMC 30980
Código oficial OMS 2002

Modo de acción
La cipermetrina es un piretroide del tipo II que afecta los canales de sodio (Na+) en la membrana nerviosa provocando una intensa actividad repetitiva (bloqueo de la transmisión del influjo nervioso) y en consecuencia la muerte. Tiene acción de contacto e ingestión; también inhibe la alimentación.

Toxicidad en Mamíferos
Revistas. Pesticides residues in food. FAO Plant Proudction and Protection Paper 37, 1984. Pesticides residues in food: 1981evaluations. FAO Plant Proudction and Protection Paper 42, 1982. Environmental Health Criteria 82 (WHO,1989).
LD50 percutánea aguda en piel y ojos para ratas >4920, conejos> 2460 mg/kg. Levemente irritante para piel y ojos (conejos). Puede ser un leve sensibilizante de la piel.
Inhalación LC50 (4h) para ratas 2,5 mg/l
NOEL (2 y) para perros 5, ratas 7,5 mg/kg.
ADI (JMPR) 0,05 mg/kg b.w. [1981]
Clase tóxica WHO ll; EPA ll.
Otros: los valores de la toxicidad oral para la cipermetrina dependen de factores tales como: carrier, cis:trans ratio de la muestra, especies, sexo, edad y grado de ayuno. Los valores reportados a veces difieren marcadamente.

Ecotoxicologia
Pájaros. LD50 oral aguda para patos reales >10000, pollos> 2000 mg/kg.
Peces. LC50 (96h) para trucha arcoiris 0,69, sheepshad minnow 2,37 ug/l; bajo condiciones de campo los peces no están en peligro con el uso normal para la agricultura.
Abejas. Altamente tóxico para las abejas en ensayos de laboratorio, pone en peligro los panales. LD50 (oral) 24 h, 0,034 ug/abeja; (tópica) 0,02 ug/abeja.
Daphnia EC50 (48 hs) 0,15 ug/l.

Impacto ambiental
Animales. Para estudios de la biotransformación de la cipermetrina en los tejidos animales, ver Pestic.Sci. 1987, 21, 1 e ibid. 1990, 30, 159.
Tierra y agua. En tierra ocurre hidrólisis de la unión éster con hendidura dentro de c. 16 semanas. Ocurre más degradación hidrolítica y oxidativa. Ver T.R. Roberts y M.E. Standen Pestic. Sci. 1977, 8, 305. En agua de río, ocurre degradación rápida, con una vida media de c. 5 días.

Productos de uso profesional que contienen cipermetrina
CiperMax
Derribante Glex
Glextrin 25
Keeptrin
Fumixan Pro
Glacoxan C-10
Veloxan
BioVeloxan
Jaque emulsionable
Jaque Fogger
Proteginal
Super Flow